Bilim

Genetik Olarak Ebeveynlerinize mi yoksa Kardeşlerinize mi Daha Yakın sınız?

Başlığı okuduktan sonra cevabınızı düşündünüz değil mi? Tahminim büyük çoğunluğunuz “kardeşler değil mi?” Diye düşündü. Uzun lafın kısası, evet, kardeşlerinize genetik olarak ebeveynlerinizden daha yakın olabilirsiniz; Nedenini anlamak için iyinet ekibi olarak bu sorunun arkasındaki bilimsel bulguları araştırdık

Ayrıca konuya ilişkin değerlendirmelerinizi, forum üzerinde tartışmaya açık olan platformda yapabilirsiniz. Bu konu hakkında kim ne demiş öğrenmek için forumu ziyaret edebilirsiniz.

İlk önce bazı genetik bilgileri gözden geçirelim. Her bir insan toplamda 46 olan 23 çift kromozoma sahiptir. İnsan her bir ebeveynden bir adet 23 kromozom seti alır. Basit olması için, şimdilik cinsiyet kromozomlarını (X ve Y) hariç tutacağız.  Her bir kromozom, genellikle “kalıtımın fonksiyonel birimi” olarak adlandırılan genlere  ayrılır, böylelikle insanın benzersiz özelliklerine katkıda bulunurlar. Her kromozomdan ikisine sahip olduğunuz için, her genin alleles  adı verilen iki farklı versiyonuna sahip olabilirsiniz .

Matematik yapalım

İlk düşüncede matematik kolay gözükebilir: siz ve kardeşleriniz her bir ebeveynden bir alleles veya diğerini miras alma konusunda  %/50 şansınız var . Bu nedenle, aileniz ve kardeşlerinizle yarı yarıya aynı ilişkide olmaz mıydınız?

Bununla birlikte, göz önünde bulundurulması gereken bir bileşen daha var: DNA‘nızın yarısı her birinden geldiği için neredeyse her bir ebeveyne yarıya yakın bir bağdasınız. Öte yandan, ortalama olarak kardeşlerinizle yarı yarıya ilgilisiniz , yani kardeşlerinizle az ya da çok DNA paylaşabilirsiniz . İstatistiksel olarak , kardeşler aynı alleleslerden hiçbirini veya tamamını almazlarsa teorik olarak % 0 ile% 100 arasında bir yerde olabilirler . Anlaşılması için 2 çift kromozomu inceleyen olası kalıtım durumlarını göz önünde bulundurun:

Her kardeşin altındaki yüzdeler, Kardeş 9’a kıyasla ne kadar genetik olarak benzer (ilişkili) olduklarını gösterir. Her bir kromozom, bir “X” olarak temsil edilir. 
Farklı allelesler farklı renkler olarak temsil edilir.

Her kardeş her ebeveynle aynı genlerin % 50’sine sahiptir, ancak olası allelesler kombinasyonlarının çeşitliliği, kardeşler arasında bir güvenilirlik aralığı sunar. Kardeşler arasında benzerliğin  ortalama yüzdesini almak size % 50 şans verir.

Spektrumun karşıt uçları

DNA‘larının% 100’ünü paylaşan kardeşlerin tek örneği tek yumurta ikizleridir. Bu tip ikizlere monozigotik de denir.Bunlar bir zigottan veya ikiye bölünmüş döllenmiş yumurtadan kaynaklanır . Çünkü aynı sperm ve yumurta kombinasyonundan geliyorlar, aynı DNA‘yı paylaşıyorlar.

Kardeşlerin “% 0” ile ilgili olma oranları son derece zayıftır, sadece 23 kromozomu olduğu gibi düşünürseniz on milyonda bir olduğu tahmin edilmektedir ! Bununla birlikte, mitokondriyal DNA, Y kromozomu ve genetik rekombinasyon gibi diğer genetik faktörler göz önüne alındığında, kardeşler aslında “% 0” frekansında ilişkili olamaz.

Daha derin görünümlü

Şimdiye kadar gördüğümüz basit örnekler, cinsiyet kromozomları, mitokondriyal DNA, genetik rekombinasyon ve yeni mutasyonlar gibi daha karmaşık genetik faktörleri doğrulamamıştır.

Annede sadece iki X kromozomu olduğundan, sadece baba Y kromozomu ile aktarımda bulunabilir. Bu nedenle, kardeşler ve babaları tüm Y kromozomlarını paylaşırlar . Nesiller boyunca rastgele mutasyonlar görünse de, Y kromozomu büyük ölçüde değişmeden kalır . Aslında, 13 kuşaktan ayrılan iki adamın sadece dört mutasyonu vardı , bu da oldukça düşük! Yani mutasyon yok denilebilir.

Benzer şekilde, kardeşler mitokondriyal DNA‘larını birbirleriyle ve anneleriyle paylaşırlar . Çünkü Mitokondrileri yalnızca annenin yumurtasından gelir. Halk arasında “ hücrenin gücü ” olarak adlandırılan mitokondri , hücrelere enerji sağlayan  insan hücresinde bulunan bir organeldir .  Mitokondrinin başlangıçta bir bakteri olabileceğinin kanıtını gösteren, küçük bir miktar da olsa, sadece 37 gen kodlayan kendi DNA‘sına sahip olması eşsizdir.Bu bir hücre tarafından absorbe ediliyor. 

Genetik rekombinasyon , ebeveynlerin hücrelerinde kromozom çiftleri arasındaki alelleri karıştırırken, çiftler mayoz olarak adlandırılan bir işlemle cinsiyet hücrelerine ayrılır . Bu, her bir çocuğu oluşturmak için benzersiz bir şekilde birleştirilebilen her bir ebeveynde farklı alel kombinasyonlarına sahip cinsiyet hücreleri oluşturur .

Yeni mutasyonlar, nesiller arasındaki farklılıklara da katkıda bulunabilir. Cinsiyet hücreleri oluşturmak için mutasyon oranına ve bölüm sayısına bağlı olarak, nesil başına 64 yeni mutasyon olduğu tahmin edilmektedir . Bu yeni mutasyonlar ayrıca her bireyin benzersizliğine de katkıda bulunur.

Ebeveynlerinizin genlerinin ve yeni mutasyonların benzersiz bir birleşimi olmasına rağmen, ortalama olarak, hem ebeveynlerinize hem de kardeşlerinize eşit derecede genetik olarak yakınsınız.

Orijinal olarak www.geneticsdigest.com adresinde yayınlanmıştır.